NMPA藥品批準(zhǔn)證明送達(dá)信息
硫酸阿米卡星注射液由日醫(yī)工株式會(huì)社研發(fā)，1976年在日本批準(zhǔn)上市，而后陸續(xù)在美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)以及中國(guó)等地上市銷(xiāo)售。其原研未進(jìn)口、也未地產(chǎn)化。該產(chǎn)品適用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）所致嚴(yán)重感染，如菌血癥或敗血癥、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、下呼吸道感染、骨關(guān)節(jié)感染等。硫酸阿米卡星注射液為我國(guó)國(guó)家基藥，醫(yī)保甲類(lèi)藥物。數(shù)據(jù)顯示，近年在全國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷(xiāo)售額均超過(guò)2億元，2023年達(dá)到了4.3億元。
